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LA FUNDACIÓN AFASIA PIDE QUE SE FINANCIEN LAS TERAPIAS MÁS ALLÁ DE LAS FASES AGUDAS

Querer hablar y no poder. Saber qué se quiere decir y no ser capaz de expresarlo. Tener algo qué transmitir y ver cómo resulta imposible dar con la palabra adecuada. Todo ello forma parte del día a día de las personas con afasia.

 "La afasia es desconocida por los familiares y amigos [de quien la sufre]", señala la presidenta de la Fundación Afasia, Paloma Blanco. "Es muy frustrante porque no se trata sólo de no hablar, es que no puedes comunicar", continúa.

En España, hay unas 300.000 personas con afasia crónica, lo que significa que "un año después de haber sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) siguen teniendo problemas de comunicación", afirma la directora de la Fundación, Helena Briales. El ictus es la causa principal de la afasia y "entre un 60 y un 70 por ciento de las personas que lo sufren se quedan con esta secuela".

 Gracias a las Unidades de Ictus establecidas en la mayoría de los hospitales y a las técnicas de neuroimagen puede diferenciarse entre ictus embólico o hemorrágico y, de esta forma, seleccionar el tratamiento más adecuado.

 Tratamientos

 Cuando una persona tiene afasia aguda y post aguda, "la Seguridad Social tiene un mecanismo de atención a la persona que suele consistir en una atención logopédica —sesiones de entre tres y nueve meses—", apunta Briales.

 El problema es que existen inequidades entre autonomías, pero también entre hospitales de la misma CC. AA. Asimismo, Blanco, recalca que "la SS debería de cubrir los tratamientos de por vida".

Con motivo del Mes Internacional de Sensibilización de la Afasia (octubre), la Fundación ha organizado mesas informativas en diversos hospitales de Madrid —del 1 al 3 en el hospital Puerta de Hierro, del 20 al 24 en el Doce de Octubre y del 27 al 31 en La Paz—, una jornada en el Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) y estará presente en la reunión anual de la Asociación Internacional de Afasia.

 Los objetivos prioritarios son "ofrecer tratamientos, sensibilizar a la población sobre esta patología y darles voz a las personas que la padecen", afirma Blanco.

Fuente: http://www.gacetamedica.com/noticias-medicina/2014-10-03/politica/la-fundacion-afasia-pide-que-se-financien-las-terapias-mas-alla-de-las-fases-agudas/pagina.aspx?idart=864799


 

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