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APRENDE A DETECTAR LOS SÍNTOMAS DE UN DERRAME CEREBRAL

 


 

LA FUNDACIÓN AFASIA PIDE QUE SE FINANCIEN LAS TERAPIAS MÁS ALLÁ DE LAS FASES AGUDAS

Querer hablar y no poder. Saber qué se quiere decir y no ser capaz de expresarlo. Tener algo qué transmitir y ver cómo resulta imposible dar con la palabra adecuada. Todo ello forma parte del día a día de las personas con afasia.

 "La afasia es desconocida por los familiares y amigos [de quien la sufre]", señala la presidenta de la Fundación Afasia, Paloma Blanco. "Es muy frustrante porque no se trata sólo de no hablar, es que no puedes comunicar", continúa.

En España, hay unas 300.000 personas con afasia crónica, lo que significa que "un año después de haber sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) siguen teniendo problemas de comunicación", afirma la directora de la Fundación, Helena Briales. El ictus es la causa principal de la afasia y "entre un 60 y un 70 por ciento de las personas que lo sufren se quedan con esta secuela".

 Gracias a las Unidades de Ictus establecidas en la mayoría de los hospitales y a las técnicas de neuroimagen puede diferenciarse entre ictus embólico o hemorrágico y, de esta forma, seleccionar el tratamiento más adecuado.

 Tratamientos

 Cuando una persona tiene afasia aguda y post aguda, "la Seguridad Social tiene un mecanismo de atención a la persona que suele consistir en una atención logopédica —sesiones de entre tres y nueve meses—", apunta Briales.

 El problema es que existen inequidades entre autonomías, pero también entre hospitales de la misma CC. AA. Asimismo, Blanco, recalca que "la SS debería de cubrir los tratamientos de por vida".

Con motivo del Mes Internacional de Sensibilización de la Afasia (octubre), la Fundación ha organizado mesas informativas en diversos hospitales de Madrid —del 1 al 3 en el hospital Puerta de Hierro, del 20 al 24 en el Doce de Octubre y del 27 al 31 en La Paz—, una jornada en el Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) y estará presente en la reunión anual de la Asociación Internacional de Afasia.

 Los objetivos prioritarios son "ofrecer tratamientos, sensibilizar a la población sobre esta patología y darles voz a las personas que la padecen", afirma Blanco.

Fuente: http://www.gacetamedica.com/noticias-medicina/2014-10-03/politica/la-fundacion-afasia-pide-que-se-financien-las-terapias-mas-alla-de-las-fases-agudas/pagina.aspx?idart=864799


 

5 OCTUBRE. DÍA EUROPEO DEL AUTISMO

El 5 de Octubre es el Día Europeo del Autismo, este día se viene celebrando desde el año 2007 y fue promovida por Autism Europe. Pretende dar visibilidad y acercar a la sociedad este trastorno. Pero la verdad es que el panorama es bien complicado. La situación en España no parece mejorar en nada, más bien todo lo contrario, vamos hacia atrás como los cangrejos, se sigue haciendo cierto aquello de que Spain is different.


 

1 DE OCTUBRE. DÍA MUNDIAL DE LA PARÁLISIS CEREBRAL

cartel(2014).cdrAspace Bizkaia reivindica en un manifiesto una educación accesible: centros educativos Aspace como recurso para todos. 

Aspace Bizkaia realizará una concentración en las instalaciones del C.R.I. Zabaloetxe Goikoa de Loiu, que reunirá a trabajadoras y trabajadores, personas con parálisis cerebral y familias el próximo 1 de octubre, Día Mundial de la Parálisis Cerebral (primer miércoles de octubre), para dar lectura a un manifiesto en reivindicación de una educación accesible, para la que cada año hay menos recursos.

Esta concentración, y la lectura del manifiesto, se reproducirán en las principales ciudades españolas gracias a las 73 entidades ASPACE que componen Confederación ASPACE.


 

 

CARRERA SOLIDARIA DE NIÑOS A FAVOR DE LA ASOCIACIÓN NAVARRA DE AUTISMO

Amaya Áriz, presidenta de la Asociación Navarra de Autismo; Ana Díez Fontana, directora territorial de “la Caixa” en Navarra; y Ana Lezcano, concejal de Bienestar Social del Ayuntamiento de Pamplona, han presentado hoy la Semana Europea del Autismo.

Tendrá lugar este sábado 4 de octubre desde las 11.00 horas en la Plaza del Castillo con motivo de la celebración de la jornada central de la Semana Europea del Autismo

 La Asociación Navarra de Autismo (ANA) será protagonista este jueves día 2 en Londres en dos actos relevantes: la entrega de los pictogramas a la Embajada española en el Reino Unido y la presentación en el Instituto Cervantes del libro ‘La alegría muda de de Mario’, escrito por Amaya Áriz y con cuya venta se están recaudando fondos para la Asociación

Esta jornada se celebra en toda Europa en octubre, y la Asociación Navarra de Autismo ha querido hacerlo coincidir con sábado para que toda la sociedad navarra pueda estar presente. De este modo, este sábado 4 de octubre tendrá lugar la I Carrera Solidaria por el Autismo para niños de entre 3 y 15 años. Las carreras comenzarán a las 11.00 horas y los niños podrán participar en 4 categorías agrupándose por edades*.

Habrá muchos premios para los ganadores así como para el resto de participantes. Las inscripciones se pueden realizar enviando un mail a Esta dirección de correo electrónico está protegida contra spambots. Usted necesita tener Javascript activado para poder verla., en persona en Mº de Urdax, 36 1º B o directamente el 4 de octubre a partir de las 10:00 a. m. en la Plaza del Castillo.


 

 

CLPV. Colegio de Logopedas del País Vasco / Euskadiko Logopeden Elkargoa | Tlf: 944 35 48 35 | Mov: 618 58 02 06 | Secretaría administrativa: Lunes a Viernes de 9:30 a 13:30